Cycloacylierung von Enaminen, I. Synthese von 2‐Thiazolon‐Derivaten

Abstract
Durch Cycloacylierung der offenkettigen primären und sekundären Enamine 1, 5, 7, 9 und 11 mit Chlorcarbonylsulfenylchlorid (2) werden die Thiazolone 3, 6, 8, 10 und 12 erhalten. Die 6‐Aminouracile 13 reagieren mit 2 zu den neuen Thiazolo[4,5‐d]pyrimidinen 14. Einige spektroskopische Daten der Reaktionsprodukte werden angegeben.

This publication has 14 references indexed in Scilit: