Abstract
Geschützte α‐Aminosäureamide setzen sich mit Triäthyloxonium‐fluoroborat zu Imidsäure‐ester‐salzen (1) um, aus denen α‐Aminoimidsäureester (3) gewonnen werden. Diese reagieren mit Aminen zu Amidinverbinndungen (4) und mit H2S zu N‐acylierten Aminosäure‐thionestern (6), die mit Aminosäuren N‐geschützte Endothiodipeptide (7) bilden.

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