Reaktionen mit Imidsäureestern, IV. N‐acylierte α‐Aminoimidsäureester, Iminodipeptide und Endothiodipeptide
- 23 August 1966
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 695 (1) , 217-225
- https://doi.org/10.1002/jlac.19666950123
Abstract
Geschützte α‐Aminosäureamide setzen sich mit Triäthyloxonium‐fluoroborat zu Imidsäure‐ester‐salzen (1) um, aus denen α‐Aminoimidsäureester (3) gewonnen werden. Diese reagieren mit Aminen zu Amidinverbinndungen (4) und mit H2S zu N‐acylierten Aminosäure‐thionestern (6), die mit Aminosäuren N‐geschützte Endothiodipeptide (7) bilden.Keywords
This publication has 22 references indexed in Scilit:
- Reaktionen mit Imidsäureestern, III. Umsetzung von Imidsäureestern mit OximinocarbonsäurenEuropean Journal of Organic Chemistry, 1964
- Reaktionen mit Imidsäureestern, I. Darstellung und Reaktionen von inneren Imidsäureester-salzenEuropean Journal of Organic Chemistry, 1964
- Synthesen mit Amidchoriden, I. Reaktionen an der funktionellen Gruppe N.N‐disubstituierter CarbonsäureamidchlorideEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1963
- Säureamid‐Reaktionen, XXXII. Über Säureamid‐Dialkylsulfat‐KomplexeEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1963
- Säureamid‐Reaktionen, XXVII. Umsetzungen mit Säureamid‐Phosphoroxychlorid‐Addukten und AmidchloridenEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1961
- 2‐[α‐Amino‐alkyl]‐benzimidazoleEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1959
- Reaktionen mit AlkylkationenEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1956
- Umsetzungen von N‐substituierten Amino‐iminoäthernEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1956
- Über Tertiäre Oxoniumsalze, IIJournal für Praktische Chemie, 1939
- Ueber die Alkylirung der SäureamideEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1890