Fragmentation de Triazoles sous l'Impact Electronique–III Benzotriazole et Derives Alkyles

Abstract
Les spectres de masse du benzotriazole et de quelques dérivés alkylés sont discutéS. Seul le tautomère 1H‐benzotriazole est mis en évidence en phase gazeuse. L'‘ion moléculaire’ du 2H‐benzotriazole est formé par érlimination d'éthylèene au départ du 2‐éthylbenzotriazole; une isomérisation en tautomère 1H précède la fragmentation (perte d'azote). On observe une réaction d'extension cyclique au niveau des ions [M‐CH3]+ des 1‐éthyl‐et 2‐éthylbenzotriazoles.