Abstract
Brenzcatechyl‐phosphortrichlorid (III) reagiert mit sauerstoffunktionellen Verbindungen im Sinne eines Halogenüberträgers. Carbonylverbindungen gehen mit III in die geminalen Dichloride bzw. in die Chlorolefine, Acetylzucker in die entsprechenden Acetochlorzucker, Carbonsäuren in die Carbonsäurechloride über. Ameisensäureester geben Dichlormethyl‐alkyl‐äther, während Ester anderer Säuren in Säurechlorid und Alkylchlorid gespalten werden. Säure amide werden zu Nitrilen dehydratisiert, während aus Urethan bzw. Thio‐urethan die entsprechenden Isocyanate entstehen. — Für die Darstellung von III wird ein einfaches, sehr ergiebiges Verfahren beschrieben.