1.3‐Dipolare Cycloadditionen, LI. Die Anlagerung der Nitriloxide an Methylenphosphorane

Abstract
Benzonitriloxid und sein 2.4.6‐Trimethyl‐Derivat lagern sich an Methylen‐triphenylphosphoran zu 4.5‐Dihydro‐1.2.5Pv‐oxazaphospholen an, die bei 140° in Triphenylphosphinoxid und N‐Aryl‐ketenimin bzw. 2‐Aryl‐azirin zerfallen. Analoge Addukte an Benzyliden‐ und Methoxycarbonylmethylen‐triphenylphosphoran erleiden schon bei 20° die Spaltung in Phosphinoxid und Ketenimine; die letzteren liefern mit einer zweiten Molekel der Methylenphosphorane gelbe Addukte, deren Konstitution geklärt wird.

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