Umsetzung von Aminoaroxylen mit Triarylphosphinen, I. Ein einfaches Verfahren zur Darstellung von o‐Hydroxy‐phosphiniminen

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Abstract
2‐Amino‐4.6‐dialkyl‐phenole (z. B. 1) werden in äthanolischer Lösung durch Luftsauerstoff in die entsprechenden Phenoxyle 2 übergeführt. Diese Radikale reagieren mit tertiären aromatischen Phosphinen in guten Ausbeuten zu den o‐Hydroxy‐phosphiniminen 3. Die Eigenschaften der neuen Verbindungen und der Reaktionsweg werden beschrieben.