Relaissynthesen von Heterocyclen. IV. Darstellung von 4‐Alkylamino‐1,2,4‐triazolen

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Abstract
Die aus 4‐Amino‐1,2,4‐triazol bzw. 3,5‐Dimethyl‐4‐amino‐1,2,4‐triazol erhältlichen 1‐Al‐kyl‐4‐amino‐ bzw. 1‐Alkyl‐3,5‐dimethyl‐4‐amino‐triazolium‐Salze gehen beim Erhitzen mit verdünnter Natronlauge durch Ringspaltung, Wanderung der gebildeten Acylgruppe und erneuten Ringschluß in die entsprechenden 4‐Alkylamino‐1,2,4‐triazole über, deren Struktur bewiesen wird.Die Acylwanderung verläuft intermolekular, wie sich aus dem Kreuzungsexperiment ergibt.

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