Abstract
Doppelte Aldimine von 1.2‐Diamino‐cyclopropanen gehen durch thermische Valenzisomerisierung in hervorragenden Ausbeuten in 2.3‐Dihydro‐1.4‐diazepine über. Versuche zur Valenzisomerisierung anderer doppelter Schiffscher Basen von 1.2‐Diaminen werden mitgeteilt. — Über Protonenresonanz‐Untersuchungen zur Struktur der 2.3‐Dihydro‐1.4‐diazepine, des 5.7‐Dimethyl‐2.3‐benzo‐1.4‐diazepins und ihrer Kationen wird berichtet.