Neuartige Wirtstrukturen zum selektiven Einschluß aromatischer und aliphatischer Gäste in wäßriger Lösung
- 1 September 1984
- journal article
- Published by Wiley in Angewandte Chemie
- Vol. 96 (9) , 711-712
- https://doi.org/10.1002/ange.19840960925
Abstract
Dreißiggliedrige cyclische Hexalactame des Typs 1 mit je sechs α‐, β‐ oder γ‐Pyridylmethyl‐Seitenarmen sind neuartige Wirtverbindungen. Sie können in wäßriger Lösung sowohl aromatische als auch aliphatische organische Neutralmoleküle einfangen. 1, R β‐Pyridylmethyl, induziert bei allen untersuchten Gastmolekülen die stärksten Hochfeldverschiebungen ihrer 1H‐NMR‐Signale. Im Hinblick auf den erwünschten Enzymmodellcharakter interessiert, daß 1, R = α‐Pyridylmethyl, Salze wie NaMnO4 in CH2Cl2 auflöst. magnified imageKeywords
This publication has 9 references indexed in Scilit:
- Artificial transaminase carrying a synthetic macrocyclic binding groupJournal of the American Chemical Society, 1983
- Einschlußkomplexe aus einem makrocyclischen Wirtmolekül und aromatischen Kohlenwasserstoffen in wäßriger LösungAngewandte Chemie, 1983
- Cyclophanes in Host-Guest ChemistryPublished by Elsevier ,1983
- Functionalized cyclophanes as catalysts and enzyme modelsPublished by Springer Nature ,1983
- Water soluble cyclophanes as hosts and catalystsPublished by Springer Nature ,1983
- Inclusion Complexes between a Macrocyclic Host Molecule and Aromatic Hydrocarbons in Aqueous SolutionAngewandte Chemie International Edition in English, 1983
- Bioorganic modelling stereoselective reactions with chiral neutral ligand complexes as model systems for enzyme catalysisPublished by Springer Nature ,1982
- Host–guests binding by a simple detergent derivative: ‘tentacle molecules’Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1982
- Inclusion complex formation in a particular geometry by a water-soluble paracyclophane in aqueous solution — NMR Studies —Tetrahedron Letters, 1980