Synthese des Piperidyl(2)‐glykolsäureäthylesters

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Abstract
Zur Synthese des Piperidyl(2)‐glykolsäureäthylesters (14) wurde Pyridin(2)‐aldehydcyanhydrin in die kristalline Additionsverbindung 9 aus Pyridyl(2)‐glykolsäurehydrochlorid, Formimidchlorid und 2 Mol Wasser übergeführt. Daraus ließ sich mit Kupferacetat der beständige innere Kupferkomplex der Pyridyl(2)‐glykolsäure (10) darstellen. Aus dem Kupferkomplexsalz war die Pyridyl(2)‐glykolsäure (5) leicht zu erhalten. Aus 5 ließ sich mit HCl‐gesättigtem absol. Äthanol das Pyridyl(2)‐glykolsäureäthylesterhydrochlorid (12) gewinnen, das mit Adams‐Katalysator zum Piperidyl(2)‐glykolsäureäthylesterhydrochlorid (13) hydriert und anschließend mit Silberoxid in absol. Äther in 14 übergeführt wurde.

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