Über Nitrosoverbindungen, III. Mitteil.: Bildung prim. und sek. Bis‐nitroso‐Verbindungen durch Radikalreaktionen und ihre Umwandlung in Oxime

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Abstract
Bei der Einwirkung eines Gemisches von Stickstoffmonoxyd und Chlor unter gleichzeitiger Belichtung mit UV‐Licht auf Cyclohexan, Toluol oder n‐Heptan entstehen farblose sek. bzw. prim. Bis‐nitroso‐Verbindungen, die im Falle des Cyclohexans und Toluols in Substanz isoliert und deren Konstitution durch eine auf anderem Wege verlaufende eindeutige Synthese bewiesen werden konnte. Auf die Bildung eines Gemisches isomerer Bis‐[x‐nitroso‐n‐heptane] unter den Reaktionsbedingungen läßt sich indirekt schließen und dieser Schluß durch gesonderte Synthese des Bis‐[4‐nitroso‐n‐heptans] ebenfalls erhärten. Alle Bis‐nitroso‐Verbindungen kann man durch kurzes Erwärmen, sei es in Substanz oder in einem geeigneten Lösungsmittel, mit sehr guten Ausbeuten in die entsprechenden Oxime umlagern.

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