Carbonyl‐ und Cyan‐phosphonsäureester, VII. Synthesen ungesättigter Carbonyl‐phosphonsäureester
- 28 September 1962
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 657 (1) , 19-24
- https://doi.org/10.1002/jlac.19626570105
Abstract
β‐Halogenierte Vinylketone und Vinylcarbonsäureester reagieren als vinyloge Säurechloride leicht mit Triäthylphosphit zu ungesättigten β‐Acyl‐vinylphosphonsäureestern. Einfacher können diese Verbindungen aus Hydroxymethylenketonen oder ‐estern und Triäthylphosphit in Gegenwart von Natrium erhalten werden. Diäthylphosphit ergibt mit β‐Dicarbonylverbindungen vorwiegend Additionsprodukte.Keywords
This publication has 6 references indexed in Scilit:
- α‐Substituierte Benzylphosphonsäuren und ihre Derivate. VI. Mitt. über Carbonyl‐ und Cyan‐phosphonsäure‐esterArchiv der Pharmazie, 1962
- Über Carbonyl‐ und Cyan‐phosphonsäure‐ester, III. Ungesättigte Phosphonsäure‐ester aus Hydroxymethylen‐äthernEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1959
- Reaction of Triethyl Phosphite with 2-HaloacrylatesJournal of the American Chemical Society, 1957
- Über Abkömmlinge des Methylen‐camphersEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1916
- Ueber die Phosphinsäuren des Dibenzylmethans und des OxymethylencamphersEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1901
- Ueber den OxymethylencampherEuropean Journal of Organic Chemistry, 1894