Untersuchungen in der Pyrimidinreihe, XXIX. Eine neue oxidative Pyrimidin → s‐Triazin‐Umwandlung

Abstract
Das Reaktionsverhalten verschiedener 2,6‐di‐ und 2,5,6‐trisubstituierter 4‐Aminopyrimidine gegenüber H2O2/H⊕ wird untersucht. Bei Gegenwart von Elektronendonator‐Substituenten in 2‐Stellung erfolgt Umlagerung zu 2‐subst. 4,6‐Dioxo‐tetrahydro‐s‐triazinen. Im Gegensatz hierzu reagieren 4‐Amino‐2‐hydroxypyrimidine unter Ringöffnung und oxidativem Abbau zu Oxalursäure (36). Für sämtliche Reaktionen werden Mechanismen diskutiert.