Über die Einwirkung von Nitrosobenzol auf Thioketone und auf Phosphinmethylene

Abstract
Durch Einwirkung von Nitrosobenzol auf aromatische Thioketone in siedender Benzollösung entstehen unter Freisetzung von Schwefeldioxyd die Anile der entspr. aromatischen Ketone. Gleichartige Umsetzungen von Nitrosobenzol mit Triphenylphosphin‐diarylmethylenen bzw. mit Benzophenon‐triphenylphosphazin liefern ebenfalls die Anile der entspr. Diarylketone sowie Triphenylphosphinoxyd.