Reaktionen mit Halogenwasserstoffaddukten der Nitrile, VI Synthese von Derivaten der 1.3‐Benzothiazionone‐(4) und des 1.3‐Benzoselenazinons‐(4)

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Abstract
2‐Thiocyanato‐benozylchloride (1‐7,15) setzen sich mit Chlorwasserstoff zu 2‐Chlor‐1.3‐benzothiazionen‐(4) (8–14, 16) um. Analog erhält man aus 2‐ Selenocyanato‐benozylchlorid (18) 2‐Chlor‐1.3‐benzoselenazinon‐(4) (19). Die Darstellung der 2‐Chlor‐1.3‐benozothiazionone‐(4) kann auch als Einstufenprozeß durch Reaktion von 2‐Thiocyanato‐benzoesäuren mit Phosphorpentachlorid erfolgen. Sie reagieren als azavinyloge Säurechloride rasch mit nucleophilen Agentien wie Aminen(zu21–26) oder CH‐aciden Verbindungen (zu27–29).