Versuche zum thermischen abbau von copolyamiden aliphatischer und aromatischer aminocarbonsäuren

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Abstract
An Gemischen niedermolekularer Carbonsäureamide sowie an Gemischen von Polyamiden mit Carbonsäureamiden oder anderen Polyamiden wurde nachgewiesen, daß Umamidierungsreaktionen bei 200°C nur in geringem Umfang und sehr langsam eintreten, bei 250°C jedoch rasch ablaufen. Der thermische Abbau von Copolyamiden aliphatischer und aromatischer Aminocarbonsäuren erfolgt fast ausschließlich durch Spaltung von Bindungen der aliphatischen Aminocarbonsäure. Dabei werden 4‐Aminobutyryl‐ und 5‐+ninovaleryl‐Reste bevorzugt als Lactame abgespalten, während bei α‐, β‐ und ε‐Aminoacylresten verschiedene Abbaureaktionen nebeneinander ablaufen. Die Lactamabspaltung kann ab ca. 250°C auch aus der Kette heraus erfolgen, führt dann aber nicht zum Kettenbruch, da die ursprünglich benachbarten Aminocarbonsäurereste bei der Lactamabspaltung wieder miteinander verknüpft werden. Das thermische Verhalten der Copolyamide wird mit den Eigenschaften niedermolekularer Modellsubstanzen verglichen und die Reaktionsmechanismen diskutiert.