The p‐Nitrocinnamyloxycarbonyl (Noc) Moiety—an Acid‐stable Amino‐protecting Group Removable under Neutral Conditions for Peptide and Glycopeptide Synthesis

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• Synthesis of Glycopeptides, Partial Structures of Biological Recognition Components [New Synthetic Methods (67)]
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1987
• Rapid and efficient method for the preparation of Fmoc‐amino acids starting from 9‐fluorenylmethanol
  International Journal of Peptide and Protein Research, 1986
• Synthesis of O‐Glycopeptides of the Tumor‐Associated T_N‐ and T‐Antigen Type and Their Binding to Bovine Serum Albumin
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1986
• Synthese von O‐Glycopeptiden des tumorassoziierten T_N‐ und T‐Antigen‐Typs und deren Anknüpfung an Rinderserumalbumin
  Angewandte Chemie, 1986
• Die Allylgruppe als mild und selektiv abspaltbare Carboxy-Schutzgruppe zur Synthese empfindlicherO-Glycopeptide
  Angewandte Chemie, 1984
• The Allyl Group as Mildly and Selectively Removable Carboxy‐Protecting Group for the Synthesis of Labile O‐Glycopeptides
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1984
• Eine neue Methode zur Synthese von Peptiden: Aktivierung der Carboxylgruppe mit Dicyclohexylcarbodiimid unter Zusatz von 1‐Hydroxy‐benzotriazolen
  European Journal of Inorganic Chemistry, 1970
• New convenient reagent for peptide syntheses
  Journal of the American Chemical Society, 1968
• 4-Nitrocinnamic and β-(5-Nitro-2-thienyl)-acrylic Derivatives
  Journal of the American Chemical Society, 1954
• Über ein allgemeines Verfahren der Peptid‐Synthese
  Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series), 1932