Les Déplacements Ioniques Dans Le Muscle Strié Isolé Après Tétanisation Réipétée

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Abstract
Introduction L'excitation tétanique répétée provoque une diminution progressive de la tension isométrique dé veloppé e par le muscle. Cette chute de la force contractile s'accompagne d'une modification considé rable du contenu ionique intracellulaire : gain en Na et perte en K (FENN et COBB, 1936); gain en Ca (TIPTON, 1938; GILLIS et MARÉCHAL, 1960). HODGKIN et HOROWICZ (1959), qui ont mesure les é changes de Na et de K lié s au repos et à L'activité musculaire, ont montré que les ré sultats de FENN s'expliquaient, en premié re approximation, par L'entré e de Na et la sortie de K associé es aux potentiels d'action, et ne dé pen-daient done que des phé nomenes è de membrane. Nous avons recherché si L'activité contractile et la dé pense d' é nergie qui lui est associé e, jouait un ro'le propre dans ces modifications du contenu ionique. Pour cela nous avons provoqué deux types tré s diffé rents de reponse musculaire en excitant des muscles isolé s soit par une sé rie de quelques longs té tanos, soit par une sé rie de nombreux té tanos courts, le nombre d'excitants étant identique dans chaque série, de facon à maintcnir aussi semblables que possible les mouvements d'ions liés a L'activité de la membrane. Nous avons alors compare les performances mecaniques avec les variations du contenu ionique intracellulaire dans ces deux groupes de muscles. Resume 1. Dcs muscles sartorius isolés de Rana temporaria maintenus dans du Ringer, sont soumis à un ensemble de 8000 excitants répartis en séries de tétanos isométriques composé es soit de 100 tétanos de 0.8 sec à 30 sec d'intervalle, soit de 10 té tanos de 8 sec à 300 sec d'intervalle. Dans certains cas les muscles restent au repos dans le Ringer, pendant 7 heures 30 après la tétanisation. Ensuite, on analyse le contenu en sodium, potassium et calcium. 2. L'excitation tétanique provoque un gain de Na et de Ca et une perte de K. Ces variations du contenu ionique sont indépendantes du mode de tétanisation, et ne semblent dépendre que du nombre d'excitants. 3. Les performances mécaniques globales, estimées d'apres L'intégrale tension-temps, sont identiques dans les deux types d' épreuves, bien que L' évolution de la réponse mécanique au cours de L' épreuve soit fort différente. Sur la base des résultats mécaniques, on peut estimer que la consommation d' énergie, liée aux séries de courts tétanos est plus importante que pour les séries de longs tétanos. 4. Au cours de la période de repos qui suit une série de courts tétanos, le déséquilibre des concentrations internes en Na et K, déjà présent à la fin de la tétanisation, s'accentue encore, surtout en absence d'oxygène. En revanche, aprés une série de longs tétanos, cc déséquilibre diminue au cours du repos; et en présence d'oxygéne, les concentrations internes on Na et K reviennent meme aux valeurs normales. 5. L'influence du mode de tétanisation sur les concentrations ioniques ne se manifesto done qu'apres L'excitation par L'inter-médiaire des échanges d'ions au repos. C'est aprés les séries de courts tétanos, qui entrånent la plus grande dépense énergetiquée, que L'accumulation du Na et la perte du K pendant le repos sont les plus importantes. On émet I'liypothése d'une atteinte des mécanismes de transports actifs d'ions, suite à un apport énergetique insuflisant. L'influence propre de chaque épreuve de fatigue sur les concentrations internes en Na et K observées aprés le repos, dépendrait directement de la dépense énergétique qu'elle a occasionnée. 6. Le gain de Ca, observé aprés la tétanisation, ne se modilie plus au cours du repos. Le Ca entré semble fixédans les cellules. 7. Aprés le repos, la tension isométrique récupérée dépend linéairement des concentrations internes en Na et K à ce moment: la tension est d'autant plus faible qu'il y a moins de K et plus de Na dans les cellules musculaires.