3β‐Hydroxy‐4.4.14‐trimethyl‐Δ8‐5α‐pregnen‐20‐on
- 1 December 1970
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 742 (1) , 145-151
- https://doi.org/10.1002/jlac.19707420121
Abstract
Durch stufenweisen oxydativen Abbau der Seitenkette von Lanosterin (1a) wird 3ß‐Hydroxy‐4.4.14‐trimethyl‐Δ8‐5α‐pregnen‐20‐on (15a) in einer Gesamtausbeute von rund 10% gewonnen.Keywords
This publication has 4 references indexed in Scilit:
- Transformations of Eburicoic Acid. IV. Side-Chain Degradation to 14-Methylpregnane DerivativesJournal of the American Chemical Society, 1963
- PERIODATE–PERMANGANATE OXIDATIONS: I. OXIDATION OF OLEFINSCanadian Journal of Chemistry, 1955
- “Enamine” Derivatives of Steroidal Carbonyl Compounds. IJournal of the American Chemical Society, 1952
- Zur Kenntnis der Triterpene. (87. Mitteilung). Über verschiedene Umwandlungsprodukte des LanosterinsHelvetica Chimica Acta, 1944