Zum 1,3‐dipolarophilen Reaktionsverhalten des Äthylentetracarbonitrils

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Abstract
Die Umsetzung von Äthylentetracarbonitril wie auch von Cyanameisensäure‐äthylester mit 2‐[3,3‐Bis(trifluormethyl)‐l‐pyrazolin‐l ‐ylio]‐1, 1,1,3,3,3‐hexafluor‐2‐propaniden 1 liefert 〈4,4,8,8‐Tetrakis(trifluormethyl)‐l,3,5‐triazabicyclo[3.3.0]oct‐2‐en‐2‐yl〉äthylentricarbonitrile bzw. 4,4,8,8‐Tetrakis(trifluormethyl)‐l,3,5‐triazabicyclo[3.3.0]oct‐2‐en‐2‐carbonsäure‐äthylester 2a bis f. Die Orientierung der Nitrilfunktion bezüglich der 1,3‐dipolaren Spezies in den Verbindungen 2 wird durch 19F‐NMR‐Spektroskopie bewiesen.

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