Induction de la maturation ovocytaire et de l'ovulation par traitement hormonal chez le brochet (Esox lucius)

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Abstract
Une expérimentation a été conduite en vue de mettre au point une technique d'induction de la maturation ovocytaire et de l'ovulation par traitement hormonal chez le Brochet Esox lucius. Les résultats obtenus montrent : 1) La possibilité d'induire la maturation ovocytaire et l'ovulation par une seule injection intrapéritonéale d'hormone gonadotrope de saumon partiellement purifiée (0,1 mg/kg) effectuée dans les 24 heures qui suivent la capture. Le taux d'ovulation est élevé : 89 % en moyenne, et les ovules obtenus sont de bonne qualité (taux de fécondation estimé à 40 degrés-jours : 83 % en moyenne). A 12 °C, l'ovulation intervient 4 jours après l'injection hormonale. L'insémination artificielle peut alors s'opérer sur les ovules des différentes femelles que le traitement a synchronisées. Les ovules doivent être inséminés dans les 24 heures, sous peine de vieillissement et de chute rapide de la fécondabilité. Une bonne estimation du bilan final de l'incubation peut être obtenue par simple dénombrement des « oeufs blancs » à 40 degrés-jours. 2) La dégénérescence rapide d'une grande proportion d'ovocytes consécutive au transport des femelles et à leur maintien en captivité : le taux moyen d'ovulation, de 96 % si le traitement est appliqué immédiatement après la capture, chute à 40 % si l'animal est traité après 3 jours de captivité.The efficiency of various hormonal treatments (partially purified salmon gonadotropin - PPSG and HCG administered alone or in association with 17a- hydroxy-20β-dihydroprogesterone - 17a-20β P) on oocyte maturation and ovulation was investigated in submature northern pike (Esox lucius) females (at the initial oocyte stage, the germinal vesicle was in peripheral position). A dose of 0.1 mg PPSG/kg body weight gave satisfactory ovulation (89%) and fertilization (83 %) rates. Ovulation occured 4 days after treatment. A dose of 0.03 mg/kg induced oocyte maturation but not ovulation. A dose of 0.03 mg PPSG/kg followed 24 hours later by 3 mg 17a-20β P/kg induced full maturation and partial ovulation. A single dose of 3 mg 17a-20β P caused oocyte maturation in all animals and partial ovulation or no ovulation. In all treatments including 0.03 mg PPSG/kg or less, fertilization rates were low (20 to 40%). A three day captivity prior to treatment led to ovarian atresia and to a significant decrease in ovulation rates. When eggs were left in the ovaries after ovulation, a significant drop of fertility due to aging occured within 2 to 3 days. A good estimate of the overall incubation success can be provided by a simple count of dead eggs at 40 degree-days

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