Über den sterischen Verlauf der Additionen von α‐ und β‐methyl‐ bzw. ‐phenyl‐substituierten Acrylsäuren an Cyclopentadien. Ein Beitrag zur Stereochemie der Dien‐Synthese
- 1 April 1960
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 93 (4) , 809-825
- https://doi.org/10.1002/cber.19600930410
Abstract
Bei der Addition von α‐ und β‐methyl‐ bzw. ‐phenyl‐substituierten Acrylsäuren an Cyclopentadien findet man in allen Fällen endo‐ und exo‐Addukte nebeneinander. Die Trennung der Additionsgemische in die isomeren Säuren wird beschrieben und deren Konfiguration auf mehreren Wegen bewiesen.Keywords
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