Abstract
Bei der Addition von α‐ und β‐methyl‐ bzw. ‐phenyl‐substituierten Acrylsäuren an Cyclopentadien findet man in allen Fällen endo‐ und exo‐Addukte nebeneinander. Die Trennung der Additionsgemische in die isomeren Säuren wird beschrieben und deren Konfiguration auf mehreren Wegen bewiesen.

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