Organische Schwefelverbindungen, LVII. Über die Einwirkung von Diaryldiazomethanen und Diarylketonhydrazonen auf N‐Halogen‐Derivate der Sulfonamide

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Abstract
N‐Chlor‐N‐natrium‐p‐toluolsulfonamid (1) und N‐Chlor‐N natrium‐benzolsulfonamid (2) reagieren mit Diaryldiazomethanen zu N‐Methylen‐sulfonamiden des Typs A. Diarylketonhydrazone werden bei Anwendung von zwei Molen 1 oder 2 zunächst zur Diazoverbindung dehydriert und liefern dann ebenfalls Verbindungen des Typs A. Die gleichen Reaktionsprodukte erhält man durch Einwirkung der Diazoverbindung auf N.N‐Dichlor‐sulfonamide (12, 13) und nachfolgende Chlorabspaltung aus den nicht isolierten Zwischenprodukten. Die Konstitution dieser Zwischenprodukte und das reaktive Verhalten der Chloramine 1 und 2 werden diskutiert.