Recherches sur la stéréochimie des diènes fonctionnels—X: Etude par Résonance Magnétique Nucléaire d'alcoxybutadiènes 1,3

Abstract
Les paramètres RMN d'alcoxybutadiènes 1,3 dépendent fortement de la configuration cis ou trans du motif éthylénique. Une discussion des différents types de constantes de couplage et des effets d'additivité de substituants sur les déplacements chimiques tente de dégager les facteurs électroniques ou stéréochimiques influencés par un changement de configuration. L'équilibre conformationnel au niveau des liaisons CC et CO est discuté en faisant appel notamment aux effets de solvant aromatique et de température.

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