Abstract
1.2‐Epoxy‐cyclododecan und ‐cyclododecadien‐(5.9) werden mit Diisobutylaluminiumhydrid zu α.β‐ungesättigten Alkoholen isomerisiert. Es entstehen cis‐trans‐Isomere des 1‐Hydroxy‐cyclododecens‐(2) bzw. 1‐Hydroxy‐cyclododecatriens‐(2.5.9). Aus den Gemischen konnten die Isomeren mit der cis‐Konfiguration der neu eingeführten Doppelbindung isoliert werden.

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