A facile synthesis of optically pure L-armentomycin and its D-isomer.Highly enantioselective reduction of the CC double bond of methyl (E)- and (Z)-2,4,4-trichloro-2-butenoate by using baker's yeast

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• Microbiological reduction of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones by Beauveria sulfurescens
  The Journal of Organic Chemistry, 1982
• Eine neue Synthese von DL‐Armentomycin und verwandten 2‐Amino‐4‐polyhalobuttersäuren
  Helvetica Chimica Acta, 1981
• Reduction microbiologique d'aldehydes α, β-ethyleniques par Beauveria sulfurescens
  Tetrahedron, 1981
• Totalsynthese von natürlichem α‐Tocopherol. 1. Mitteilung. Herstellung bifunktioneller, optisch aktiver Synthesebausteine für die Seitenkette mit Hilfe mikrobiologischer Umwandlungen
  Helvetica Chimica Acta, 1979
• Synthese von optisch aktiven, natürlichen Carotinoiden und strukturell verwandten Naturprodukten. I. Synthese der chiralen Schlüsselverbindung (4R, 6R)‐4‐Hydroxy‐2,2,6‐trimethylcyclohexanon
  Helvetica Chimica Acta, 1976
• A new synthesis of armentomycin and its analog
  Tetrahedron Letters, 1975
• Reductive Dehydrohalogenation of β‐Halogenated Fatty Acids and Stereoselective Hydrogenation of α‐Halogenated α,β‐Unsaturated Fatty Acids by Clostridium kluyveri
  Angewandte Chemie International Edition in English, 1975
• L-2-amino-4-chloro-4-pentenoic acid, a new natural amino acid from Amanita pseudoporphyria hongo
  Tetrahedron Letters, 1974
• Stereospezifische Hydrierung von (R)- oder (S)-2-Äthyl-4-phenylallencarbonsäure zucis- bzw.trans-2-Äthyl-4-phenyl-3-butensäure mitClostridium kluyveri
  Angewandte Chemie, 1974
• New Amino Acids from Streptomyces^*
  Biochemistry, 1967