Über Umsetzungen von Iminiumsalzen mit Arylmagnesiumhalogeniden

Publisher Website
Google Scholar
Abstract
Arylmagnesiumhalogenide werden an Iminiumsalze 1–6, die von Pyrrolidin und Aldehyden oder cyclischen Ketonen abgeleitet sind, nucleophil unter Bildung der tertiären Amine 7–21 addiert. Die Umsetzung von N,N‐Dimethyl(diphenylen)ammoniumjodid (23) und Arylmagnesium‐halogeniden führt unter Hydridübertragung zu N,N‐Dimethyl(diphenylmethyl)amin (22); daneben entsteht durch Deprotonierung einer Methylgruppe am Iminiumstickstoff N,N,N′‐Trimethyl‐1,1‐diphenyläthandiamin (25).