Ketten‐substituierte Lipide als Substrate für Phospholipase A2

Abstract
Stabilere wirkstofftragende Liposomen und Substanzen zur Steuerung der Prostaglandin‐Konzentration könnten aus der Beobachtung resultieren, daß Phospholipide wie 1 mit sperrigen Alkylsubstituenten in der ersten Hälfte der Fettsäurereste sehr viel schlechter durch Phospholipase A2 hydrolysiert werden als Distearoylphosphatidylcholin selbst. magnified image