Influence de la pression sur les profils des bandes de diffusion Raman dépolarisée et Rayleigh dépolarisée du dioxyde de carbone liquide

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Abstract
On analyse les profils des bandes de diffusion dépolarisée Raman et Rayleigh du dioxyde de carbone liquide, obtenus à 100, 1500 et 3000 atmosphères. L'utilisation des moments de ces bandes et des fonctions de corrélation calculées par transformation de Fourier, permet de comparer les résultats expérimentaux avec les théories proposées par Gordon et Litovitz pour rendre compte de la dynamique moléculaire à l'état liquide. On montre que les profils de diffusion dépolarisée Raman associés à une transition Σ g + ont, essentiellement pour origine, la réorientation monomoléculaire de CO2 quelle que soit la pression exercée, tandis que la diffusion Rayleigh dépolarisée est influencée à la fois par les dynamiques monomoléculaire et multimoléculaire; l'aspect coopératif des mouvements augmentant avec la pression.