Abstract
Die Ammonolyse von 3.4‐Anhydro‐6‐tosyl‐benzyl‐ß‐D‐galaktosid (2) und von 2.3‐Anhydro‐6‐acetamino‐6‐desoxy‐methyl‐α‐D‐talosid (7) führt im Einklang mit der Fürst‐Plattner‐Regel unter nahezu ausschließlicher trans‐diaxialer Epoxidring‐Öffnung zu Derivaten der 3.6‐Diamino‐3.6‐didesoxy‐D‐gulose und ‐D‐idose. Beim Abbau ihrer Di‐[N‐acetyl]‐Derivate (3a, 8) mit Perjodat wurde in beiden Fällen 2.5‐Diacetamino‐2.5‐didesoxy‐D‐xylofuranose (4) erhalten.

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