Arylcarbonylhydrazone von Aldosen
- 1 July 1965
- journal article
- research article
- Published by Wiley in Journal für Praktische Chemie
- Vol. 29 (1-2) , 101-112
- https://doi.org/10.1002/prac.19650290116
Abstract
Durch Erwärmen von Aldosen mit Benzoyl‐, p‐Chlorbenzoyl‐, p‐Brombenzoyl‐, p‐Jodbenzoyl‐, p‐Nitrobenzoyl‐, p‐Methylbenzoyl‐ oder p‐Methoxybenzoylhydrazin in einem Gemisch von Wasser und Methanol erhält man kristallisierte Arylcarbonylhydrazone. Aus den L‐Arabinose‐ und D‐Galaktose‐arylcarbonylhydrazonen entstehen beim Acetylieren mit Acetanhydrid in Pyridin/Dimethylformamid 2,3,4,5‐Tetraacetyl‐al‐L‐arabinose‐ bzw. 2,3,4,5,6‐Pentaacetyl‐al‐D‐galaktose‐arylcarbonylhydrazone. Die Struktur dieser Verbindungen wird durch Synthesen aus 2,3,4,5‐Tetraacetyl‐al‐L‐arabinose bzw. 2,3,4,5,6‐Pentaacetyl‐al‐D‐galaktose mit Arylcarbonylhydrazinen bewiesen.Keywords
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