Arylcarbonylhydrazone von Aldosen

Abstract
Durch Erwärmen von Aldosen mit Benzoyl‐, p‐Chlorbenzoyl‐, p‐Brombenzoyl‐, p‐Jodbenzoyl‐, p‐Nitrobenzoyl‐, p‐Methylbenzoyl‐ oder p‐Methoxybenzoylhydrazin in einem Gemisch von Wasser und Methanol erhält man kristallisierte Arylcarbonylhydrazone. Aus den L‐Arabinose‐ und D‐Galaktose‐arylcarbonylhydrazonen entstehen beim Acetylieren mit Acetanhydrid in Pyridin/Dimethylformamid 2,3,4,5‐Tetraacetyl‐al‐L‐arabinose‐ bzw. 2,3,4,5,6‐Pentaacetyl‐al‐D‐galaktose‐arylcarbonylhydrazone. Die Struktur dieser Verbindungen wird durch Synthesen aus 2,3,4,5‐Tetraacetyl‐al‐L‐arabinose bzw. 2,3,4,5,6‐Pentaacetyl‐al‐D‐galaktose mit Arylcarbonylhydrazinen bewiesen.

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