Über die Struktur der Thioamide und ihrer Derivate, III1) H‐NMR‐spektroskopischer Nachweis der behinderten Rotation bei primären Thioamiden an 15N‐Thioacetamid

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Abstract
Zwei getrennte NH‐Signale in den H‐NMR‐Spektren einiger unsubstituierter Thioamide mit voluminösen Carbonsäure‐Resten (in Hexadeuterodimethylsulfoxid) weisen auf die behinderte Rotation um die C–N‐Bindung hin. 15N‐Thioacetamid besitzt zwei nicht äquivalente fixierte N‐Protonen, wie sich aus einem Vergleich mit dem H‐NMR‐Spektrum vom 15N‐Thioacetanilid ergibt.