Funktionelle D‐Lyxuronsäure‐Derivate aus D‐Mannose

Abstract
Aus D‐Mannose werden in wenigen Stufen und in guter Gesamtausbeute die 1‐O‐Benzoyl‐ und die 1α‐Chlor‐1‐desoxy‐D‐lyxofuranuronsäureester 5 bzw. 9 hergestellt. Die α‐Halogenose 9 wird mit Methanol hochselektiv sowohl in das α‐ als auch in das ß‐Methylglycosid 8 bzw. 11 übergeführt. Die Konfiguration am anomeren Zentrum wird 1H‐NMR‐spektroskopisch gesichert.