Cyclische Imidsäureester aus Nitrilen und Aminoalkoholen

Abstract
Durch Umsetzung der Nitrile 1 und 6 mit den Aminoalkoholen 2 und 3 in Gegenwart von katalytisch wirkenden Metallsalzen wurden die 2‐Oxazoline 4 und 7 sowie die 4H‐5,6‐Dihydro‐ 1,3‐oxazine 5 und 8 erhalten. Analog dargestellte 2‐Aminoalkyl‐2‐oxazoline 13 und 15 wurden bei 190–230°C zu den 2‐Alkenyl‐2‐oxazolinen 14 gespalten.