Asymmetrische Michael‐Additionen. Stereoselektive Alkylierung chiraler, nicht racemischer Enolate durch Nitroolefine. Herstellung enantiomerenreiner γ‐Aminobuttersäure‐ und Bernsteinsäure‐Derivate

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• Über den sterischen Verlauf der Umsetzung von Enaminen aus offenkettigen Aldehyden und Ketonen mit Nitroolefinen zu 2,3‐disubstituierten 4‐Nitroketonen
  Helvetica Chimica Acta, 1985
• Enzyme inhibition by nitro and nitroso compounds
  Accounts of Chemical Research, 1983
• Spezifikation des sterischen Verlaufs von asymmetrischen Synthesen
  Angewandte Chemie, 1982
• Asymmetrische Micheal‐Additionen. Praktisch vollständigdiastereo‐ und enantioselektive Alkylierungen des Enamins aus Cyclohexanon und Prolinylmethyläther.durch ω‐Nitrostyrole zu u‐2‐(l′‐Aryl‐2′‐nitroäthyl)cyclohexanonen
  Helvetica Chimica Acta, 1982
• Diastereoselective Synthesis of Nitroaldol Derivatives
  Helvetica Chimica Acta, 1982
• Enantioselective Generation and Diastereoselective Reactions of Chiral Enolates Derived from α‐Heterosubstituted Carboxylic Acids. Preliminary Communication
  Helvetica Chimica Acta, 1981
• Mild, nonacidic, method for converting secondary nitro compounds into ketones
  The Journal of Organic Chemistry, 1973
• Partial Asymmetric Synthesis in α-Alkylation of Enamine with Electrophilic Olefin
  Agricultural and Biological Chemistry, 1970
• THE STEREOCHEMISTRY OF JACOBINE
  Journal of the American Chemical Society, 1960
• Ueber die Constitution der Salze der Nitroparaffine
  European Journal of Organic Chemistry, 1894