Über Bildung und Reaktionen von Dialkyl‐benzyl‐äthoxycarbonyl‐ammoniumhalogeniden

Abstract
Chlorameisensäureester und Dialkyl‐benzyl‐amine 2 reagieren in äther. Lösung unter Bildung kristalliner Dialkyl‐benzyl‐äthoxycarbonyl‐ammoniumchloride 1, deren Stabilität von den Substituenten am Benzol‐Kern abhängt. Sie zerfallen zu entsprechend substituierten Benzylchloriden 3 und Urethanen 4. Nach Reaktion von 2 mit Benzoylchlorid sind die analogen Additionsprodukte 5 nicht zu isolieren; sekundär entstehende Umsetzungsprodukte erlauben aber Rückschlüsse auf ihre intermediäre Bildung.

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