Synthese und chromatographische Trennung von [8a‐14C]Biopterin und [8a‐14C]7‐Biopterin

Abstract
Durch chromatographische Trennung an phosphorylierter Cellulose wurden Biopterin und 7‐Biopterin erstmals in reiner Form erhalten. Im Gegensatz zum Biopterin ist 7‐Biopterin im Wachstumstest bei Crithidia fasciculata inaktiv. Die Ausbeute ist bei der Biopterinsynthese stark von den Reaktionsbedingungen abhängig und liefert unter optimalen Bedingungen 7% Biopterin und 26% 7‐Biopterin, bezogen auf eingesetztes 2.4.5‐Triamino‐6‐hydroxy‐pyrimidin. Die Radiosynthese der beiden pterine, ausgehend von K14CN, wird beschrieben. Ferner werden die Eigenschaften des 2‐Amino‐4‐hydroxy‐6‐bzw. 7‐[L‐erythro‐1.2.3‐trihydroxy‐propyl]‐pteridins mitgeteilt.

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