Beiträge zur Chemie der heterocyclischen, pseudobasischen Aminocarbinole, XXVIII: Bildung eines neuartigen heterocyclischen Ringsystems durch 1.3‐dipolare Cycloaddition bei der alkalischen Behandlung des 1‐Hydroxy‐2‐[2.4‐dinitro‐phenyl]‐1.2‐dihydro‐isochinolins

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Abstract
Unter der Einwirkung katalytischer Mengen einer starken Base geht das Aminocarbinol I in ein neuartiges heterocyclisches System, das Benzoxazepin‐Derivat III, und eine Azoxyverbindung IV über. Der Ablauf der Reaktion wurde geklärt und die Struktur der Endprodukte auf synthetischem Wege und durch Abbau bewiesen.