Über heterocyclische Siebenringsysteme, VI. Umsetzung von o‐Phenylendiamin mit Hydroxymethylen‐Acetophenon Bzw. Diketen
- 1 May 1957
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Inorganic Chemistry
- Vol. 90 (5) , 825-828
- https://doi.org/10.1002/cber.19570900529
Abstract
o‐Phenylendiamin reagiert mit Hydroxymethylen‐acetophenon zu einem ringoffenen Kondensationsprodukt, welches in siedendem Eisessig in Benzimidazol und Acetophenon zerfällt. Die Umsetzung von Diketen mit o‐Phenylendiamin führt zu einer 7‐Ringverbindung, deren Hydrierungsprodukt mit der früher von uns aus o‐Phenylendiamin und crotonsäure erhaltenen Substanz identifiziert wurde.Keywords
This publication has 3 references indexed in Scilit:
- Über heterocyclische Siebenringsysteme, V. Umsetzung von o‐Phenylendiamin mit α,β‐Ungesättigten CarbonylverbindungenEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1957
- Über heterocyclische Siebenringsysteme, I. Mitteil.: Das 7‐Methyl‐2.3‐benzo‐1.4‐diaza‐cyclohepten‐(2)‐on‐(5) und seine DerivateEuropean Journal of Inorganic Chemistry, 1953
- Über die Umsetzung von Hydrazinen mit Oxymethylen‐ketonen und deren Derivaten. IEuropean Journal of Organic Chemistry, 1927