Über die Spaltung von Aminalen und 1,3‐Dialkylimidazolidinen mit Heterokumulenen

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Abstract
Die Spaltung von Aminalen (I) mit Isocyanaten führt zu Aminomethyl‐carbamidsäureamiden (III, IV), die mit Isothiocyanaten zu den entsprechenden Aminomethylthiocarbamidsäure‐amiden (XXI).Aus 1,3‐Dialkyl‐imidazolidinen (X) und Isocyanaten bzw. Isothiocyanaten entstehen analog unter Ringerweiterung Hexahydro‐1,3,5‐triazepin‐(2)‐one (XI, XIX, XX) bzw. Hexahydro‐1,3,5‐triazepin‐(2)‐thione (XXII). Die Umsetzung von X mit Keten führt zu Hexahydro‐1,4‐diazepin‐(5)‐onen (XXIII), die mit Keteniminen zu Derivaten des 2‐Methylen‐hexahydro‐1,3,5‐triazepins (XXIV).