Reaktion von Pyridazinen mit 1‐Diäthylamino‐propin

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Abstract
Die Pyridazincarbonester 2a–2h reagieren mit 1‐Diäthylamino‐propin (1) in einer Diels‐Alder‐Reaktion mit inversem Elektronenbedarf. Die Orientierung der beiden Reaktionspartner zueinander hängt von der Stellung der Carbonestergruppen am Pyridazinsystem ab. Aus den Verbindungen 2a, 2f und 2h werden durch Stickstoffeliminierung die Benzolderivate 4a–4c erhalten, während aus den Verbindungen 2b–2e und 2g durch Nitrilabspaltung die Pyridinderivate 6a–6e entstehen.