Variation de l'anisotropie optique moléculaire avec l'état physique (gaz, liquides et solutions, cristaux)

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Abstract
Les mesures de l'anisotropie optique à partir de l'intensité et de la polarisation de la lumière diffusée par les solutions de molécules anisotropes dans un solvant isotrope, traduisent les différentes formes d'associations ou d'orientations moléculaires que l'on peut prévoir dans les solutions concentrées et les liquides purs. La théorie du champ intermoléculaire de Raman et Krishnan, qui se proposait de calculer la variation de l'anisotropie quand on passe du gaz au liquide pur, explique seulement la diminution de l'anisotropie quand on passe du gaz à la solution étendue. La diminution considérable de l'anisotropie des ions NO- 3 et CO--3 quand on passe de la solution au cristal s'explique par la forte anisotropie du champ intermoléculaire lorsque ces ions plans sont parallèles

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