Abstract
Aus 7,7-Dibrom-3,4-isopropylidenbicyclo[4.1.0]heptan-3,4-diol (VI) und Methyllithium in Ether, sowohl bei -50 °C als auch unter Ruckflussbedingungen entsteht das Carben, das sofort dimerisiert. Aus diesem Dimeren lasst sich in wenigen Reaktionsschritten das Bis(norcara-2,4,2',4'-tetraenyliden) (VII) synthetisieren. Die 1H-NMR- und 13C-NMR-Spectren des Dimeren und der Titelverbindung VII werden diskutiert.

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