Synthese von o‐Terphenyl‐2‐13C
- 1 April 1968
- journal article
- Published by Wiley in Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals
- Vol. 4 (2) , 119-126
- https://doi.org/10.1002/jlcr.2590040204
Abstract
Die Synthese lief uber folgende Zwischenstufen : Umsetzung von Cyclopentanon mit KCN, Reduktion des gebildeten Cyanhydrins mil LiAlH4 zum Aminol, Demjanov‐Ringerweiterung zu 2‐markiertem Cyclohexanon, Reaktion desselben mit 2‐Diphenylyl‐magnesiumjodid, Dehydratisierung und Dehydrierung des gebildeten Carbinols zu o‐Terphenyl‐13C. Ausbeute 16 % bez. auf KCN. Die Reinigung erfolgte mit präparativer DC auf Kieselgel. Die wichtigsten Nebenprodukte des letzten Schrittes sind o‐Xneyl‐cyclohexan, das unbekannte Hexahydrotriphenylen, p‐Terphenyl, o‐Quatervhenvl und Trivhenvlen.This publication has 2 references indexed in Scilit:
- Zur Synthese 14C‐markierter TerphenyleJournal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1965
- Synthesis of tritiated p‐terphenyls, labelled at specific positionsJournal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1965