Aminozuckersynthesen, XVII1). D‐Rhamnosamin und 2.6‐Diamino‐2.6‐didesoxy‐D‐mannose aus N‐Acetyl‐D‐mannosamin

Abstract
Die Glykosidierung von N‐Acetyl‐D‐mannosamin mit Äthanol durch azeotrope Destillation mit Kationenaustauscher liefert ein Gemisch der Glykoside, in dem das α‐Pyranosid überwiegt. Kristalline Derivate erhält man nach Tritylierung oder Tosylierung in 6‐Stellung. Synthesen des D‐Rhamnosamins und der 2.6‐Diamino‐2.6‐didesoxy‐D‐mannose über die 6‐Jod‐ bzw. die 6‐Azid‐Verbindung werden beschrieben.