Aminozuckersynthesen, XVII1). D‐Rhamnosamin und 2.6‐Diamino‐2.6‐didesoxy‐D‐mannose aus N‐Acetyl‐D‐mannosamin
- 7 February 1966
- journal article
- research article
- Published by Wiley in European Journal of Organic Chemistry
- Vol. 691 (1) , 198-204
- https://doi.org/10.1002/jlac.19666910128
Abstract
Die Glykosidierung von N‐Acetyl‐D‐mannosamin mit Äthanol durch azeotrope Destillation mit Kationenaustauscher liefert ein Gemisch der Glykoside, in dem das α‐Pyranosid überwiegt. Kristalline Derivate erhält man nach Tritylierung oder Tosylierung in 6‐Stellung. Synthesen des D‐Rhamnosamins und der 2.6‐Diamino‐2.6‐didesoxy‐D‐mannose über die 6‐Jod‐ bzw. die 6‐Azid‐Verbindung werden beschrieben.Keywords
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