Arylierte Benzoesäuren aus Pyryliumsalzen

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Abstract
Die Synthese arylierter aromatischer Nitroverbindungen aus Pyryliumsalzen und Nitromethan wird auf Aryl‐carboxy‐pyryliumsalze übertragen, die zu diesem Zwecke synthetisiert werden. Es entstehen arylierte Nitrobenzoesäuren, die auch durch Oxydation von [4‐Methoxy‐phenyl]‐aryl‐nitrobenzolen erhalten werden. Die Konstitution der von Vorländer aus 2.4.6‐Triphenyl‐nitrobenzol erhaltenen Diphenyl‐nitrobenzoesäuren und Phenyl‐nitrobenzol‐dicarbonsäuren wird durch die neuen Synthesen richtiggestellt. Durch Decarboxylieren erhält man Phenyl‐ bzw. Diphenyl‐nitrobenzole in großer Reinheit. Die Synthesen eignen sich für die Darstellung isotop markierter Benzol‐Derivate.