Über Thiazole, XXV. Mitteil.1): Die Grignard‐Reaktion der 2‐Phenylazo‐thiazole

Abstract
Substituierte 2‐Phenylazo‐thiazole reagieren schon bei Raumtemperatur mit Phenylmagnesiumbromid in ätherischer Lösung. Bei der Hydrolyse der mit Petroläther fällbaren Zwischenprodukte werden die entsprechend substituierten N,N‐Diphenyl‐N′‐[thiazolyl‐(2)]‐hydrazine erhalten, deren Konstitution durch Kondensation von 1.1‐Diphenyl‐thiosemicarbazid mit den betreffenden α‐Halogen‐ketonen gesichert wurde.Ferner wird die Synthese des 4.4′.5.5′‐Tetramethyl‐[2.2′‐azothiazols] beschrieben.

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