Dienoligomerisierung. VIII. Palladiumkomplexkatalysierte Dimerisierung und Telomerisierung von methylsubstituierten Butadienen im alkoholischen Medium

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Abstract
Bei der Umsetzung von Isopren, den Piperylenen oder 2,3‐Dimethylbutadien in Gegenwart homogener Katalysatorsysteme aus Palladium‐(II)‐acetylacetonat und Elektronendonatoren vom Typ dreiwertige Organophosphorverbindungen entstehen in Alkoholen je nach den Reaktionsbedingungen acyclische Dimere oder deren Gemische mit methylsubstituierten Alkoxy‐octadienen.Durch Variation der Versuchsparameter ergeben sich Möglichkeiten zur Selektivierung der Reaktionen.Die Strukturen einiger bisher unbekannter Hauptkomponenten der Umsetzungen werden durch spektroskopische Untersuchungen gesichert.