Antimon‐organo‐Verbindungen. IV. Darstellung und Reaktivität phenylsubstituierter Alkalistibide

Publisher Website
Google Scholar
Abstract
LiSb(C6H5)2 läßt sich durch Metallieren des aus Diphenylchlorstibin und LiAlH4 erhältlichen Diphenylstibins darstellen. Mit Na bzw. K setzt sich letzteres direkt unter H2‐Entwicklung zu den entsprechenden Alkalistibiden um. Sie reagieren mit 1,2‐Dihalogenäthan unter Metall‐Halogen‐Austausch und mit α, ω‐Dihalogenalkanen (n = >3) werden entweder die entsprechenden ditert. Stibine oder die ω‐Chloralkylstibine (C6H5)2Sb[CH2]nCl gebildet. Die ditert. Stibine liefern mit Schwefel die Bis‐sulfide und mit Brom die Tetrabromide. Die nucleophile und elektrophile Spaltung des Tetraphenylbistibins wird beschrieben.