Abstract
La cyclisation des (o‐halogénobenzoyl)‐2‐fluorénones conduit, avec un rendement satisfaisant, à un mélange aisément séparable de cis‐fluorénacéne‐dione et de trans‐fluorénaphène‐dione. La cyclisation des (o‐halogénobenzoyl)‐2‐fluorènes conduit de manière analogue à un mélange de cis‐fluorénacène‐one et de trans‐fluorénaphène‐one, monocétones que l'on obtient plus commodément par oxydation ménagée des hydrocarbures correspondants.